삼성전자는 고도화된 수면 무호흡 기능이 지난 7월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 데 이어 한국 식품의약품안전처(MFDS) 허가도 획득했다고 28일 밝혔다. 이번 고도화를 통해 사용자는 수면 중 시간당 호흡 장애 정보를 3단계로 세분화해 분석할 수 있게 됐다.
수면 무호흡 기능은 갤럭시 웨어러블 기기로 수면 중 호흡 데이터를 측정·분석할 수 있는 일반 소비자용 모바일 의료 솔루션이다. 이를 통해 소비자는 자신의 수면 중 호흡 상태를 확인하고 중등도(중간 단계)와 중증의 수면 무호흡 징후를 감지할 수 있다.
이번에 식약처 허가를 받은 신규 기능은 AI 알고리즘을 기반으로 수면 중 시간당 호흡 장애 횟수를 분석해, 단순한 징후 감지를 넘어 호흡 장애 수준까지 파악할 수 있도록 돕는다. 사용자는 빈도에 따라 호흡 장애 수준을 세 단계(경미·가끔·자주)로 구분된 결과를 확인할 수 있어, 자신의 수면 건강 상태를 이전보다 훨씬 구체적이고 체계적으로 관리할 수 있다.
새로운 수면 무호흡 기능은 갤럭시 기기에 다운로드한 삼성 헬스 모니터 앱을 통해 이용할 수 있다. 사용자가 최소 5시간 이상의 수면을 10일 이내에 두 차례 측정하면 수면 무호흡 징후를 조기에 발견하는 것이 가능하다. 이 기능은 수면 무호흡증 진단 이력이 없는 만 18세 이상을 대상으로 하며, 전문적인 의료 진단 및 상담을 대체하지는 않는다.
수면 무호흡증은 수면 중 호흡이 반복적으로 멈추거나 감소하는 질환으로, 수면의 질 저하는 물론 고혈압, 부정맥, 뇌졸중 등 다양한 합병증을 유발할 수 있어 조기 발견과 관리가 중요하다. 미국 국립수면재단에 따르면 미국 남성의 약 25%, 여성의 10%가 수면 무호흡증을 겪고 있으나, 상당수는 이를 인지하지 못하는 것으로 나타났다.
최종민 삼성전자 MX사업부 헬스개발그룹 상무는 "수면 무호흡은 일상 속에서 알아채기 어려운 징후"라며 "사용자들이 갤럭시 웨어러블을 수면 중 착용하는 것만으로도 위험 징후를 사전에 인지하고, 예방적 건강 관리의 핵심인 수면 건강을 체계적으로 관리할 수 있도록 혁신을 이어가겠다"고 말했다.
삼성전자의 수면 무호흡 기능은 2023년 9월 한국 식품의약품안전처의 소프트웨어 의료기기(SaMD) 허가를 획득했으며, 2024년 2월 미국 식품의약국(FDA)의 '드 노보(De Novo)', 2025년 브라질 식의약품 감시국(ANVISA)의 의료기기 승인을 차례로 획득했다. 현재 전 세계 84개국에서 해당 기능을 제공하고 있다.
이와 관련해 본지가 데이터앤리서치에 의뢰해 이달(2026년 10월 1일부터 28일까지) 삼성전자에 대한 소비자들의 관심도(포스팅 수=정보량)를 조사한 결과 전월(같은 기간) 대비 7.5% 증가한 것으로 나타났다. 데이터앤리서치는 뉴스·커뮤니티·블로그 등 다양한 채널 및 사이트를 대상으로 삼성전자에 대한 소비자들의 포스팅 수를 빅데이터 분석했다고 밝혔다.
분석 결과 2026년 10월 1일부터 28일까지 소비자들의 포스팅은 9만5642건으로 전월 같은 기간(8만8998건) 대비 6644건, 7.5% 증가했다. 데이터앤리서치 관계자는 "삼성전자가 지난 8일 연결 기준 3분기 영업이익이 107조4000억원으로 전년 동기 대비 782.5% 증가했다고 발표하며 사상 최대 실적을 기록한 소식이 관심도 상승의 주된 요인으로 작용했으며, 갤럭시 워치 수면 무호흡 기능 고도화 소식도 일부 영향을 준 것으로 보인다"라고 말했다.
조재훈 빅데이터뉴스 기자 cjh@thebigdata.co.kr
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