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뉴스
엔젤로보틱스, 주가 급등…의료용 웨어러블 기기 침투율 확대
엔젤로보틱스 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 엔젤로보틱스 주가는 종가보다 5.85% 오른 6만8800원에 거래를 마쳤다. 엔젤로보틱스의 시간외 거래량은 39만6084주이다.웨어러블 로봇 전문 업체 엔젤로보틱스는 전일 코스닥 입성한 새내기주이다.엔젤로보틱스는 IPO(기업공개) 단계에서부터 많은 투자자들의 관심을 받았다. 기관투자자 대상 수요예측에서는 1157대1의 경쟁률을 기록했다. 공모가는 희망범위(1만1000~1만5000원) 최상단을 초과했다.이후 진행된 일반투자자 대상 공모청약에서는 2242대1의 경쟁률을 나타냈다. 청약 증거금은 약 8조9700억원이 모였다.엔젤로보틱스는 인체에 직접
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
신테카바이오, 주가 급등…신약개발 플랫폼 본격 수익화 기대
신테카바이오 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 신테카바이오 주가는 종가보다 7.49% 오른 1만2060원에 거래를 마쳤다. 신테카바이오의 시간외 거래량은 17만6624주이다.리서치알음은 25일 신테카바이오에 대해 엔비디아도 탐내는 국내유일 AI신약개발 플랫폼 기업으로 성장성이 밝다고 진단했다. 이에 주가전망은 '긍정적', 다만 적정주가는 제시하지 않았다.김재무 연구원은 “대규모 연산을 담당하는 AI 서버는 발열이 많기 때문에 열을 식히는 데만 전체 전력의 40%가 사용되면서 열 관리 기술 ‘액침냉각’에 관심이 고조되고 있다”라며 “ 동사는 이보다 더 뛰어난 개미집 구조의 자연대류
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
부광약품, 주가 급등…자사주 소각 및 고강도 경영 개선
부광약품 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 부광약품 주가는 종가보다 9.09% 오른 7800원에 거래를 마쳤다. 부광약품의 시간외 거래량은 56만7445주이다.이는 부광약품이 자사주 소각을 결정했기 때문으로 풀이된다.금융감독원 전자공시에 따르면 부광약품은 22일 이사회를 열고 취득가 500억원 규모의 자사주 261만주를 소각을 결정했다. 이는 발행주식총수의 3.67%로 보유중인 자기주식 전량에 해당한다.부광약품은 같은 날 이사회를 열어 우기석 사내이사와 이제영 사내이사를 각자 대표이사로 선임했다고 밝혔다.우기석 이사는 한미그룹 내 약국 영업 전문가다. 우 신임 대표는 한미약품 약국
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
솔루스첨단소재1우, 주가 급등…북미 신형 AI 가속기에 동박 탑재
솔루스첨단소재1우 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 솔루스첨단소재1우 주가는 종가보다 9.9% 오른 3165원에 거래를 마쳤다. 솔루스첨단소재1우의 시간외 거래량은 1만8114주이다.이는 북미 그래픽처리장치(GPU) 기업의 인공지능(AI) 가속기에 솔루스첨단소재의 하이엔드 동박이 탑재된다는 소식이 전해졌기 때문으로 풀이된다.전일 한 매체는 솔루스첨단소재는 최근 동박적층판(CCL) 제조 고객사를 통해 북미 GPU 기업의 AI 가속기용 동박을 승인받았다고 보도했다.이에 따라 솔루스첨단소재의 동박은 올해 출시 예정인 신형 AI 가속기에 탑재될 예정이다.보도에 따르면 솔루스첨단소재는 그간
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
솔루스첨단소재2우B, 주가 급등…AI 가속기에 하이엔드 동박 탑재
솔루스첨단소재2우B 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 솔루스첨단소재2우B 주가는 종가보다 9.91% 오른 5490원에 거래를 마쳤다. 솔루스첨단소재2우B의 시간외 거래량은 4486주이다.이는 북미 그래픽처리장치(GPU) 기업의 인공지능(AI) 가속기에 솔루스첨단소재의 하이엔드 동박이 탑재된다는 소식이 전해졌기 때문으로 풀이된다.전일 한 매체는 솔루스첨단소재는 최근 동박적층판(CCL) 제조 고객사를 통해 북미 GPU 기업의 AI 가속기용 동박을 승인받았다고 보도했다.이에 따라 솔루스첨단소재의 동박은 올해 출시 예정인 신형 AI 가속기에 탑재될 예정이다.보도에 따르면 솔루스첨단소재는 그간
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
아이톡시, 주가 급등…"감사보고서 27일 제출 예상"
아이톡시 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 아이톡시 주가는 종가보다 9.93% 오른 1461원에 거래를 마쳤다. 아이톡시의 시간외 거래량은 33만621주이다.아이톡시는 전일 정규매매에서 주가가 29.98% 하락했다. 이는 감사보고서 제출이 지연되고 있기 때문으로 풀이된다.아이톡시는 28일(목) 제27기 정기주주총회 개최가 예정되어 있어, 외부감사인은 주주총회 개최 일주일 전인 20일(수)까지 감사보고서를 아이톡시에 제출해야 한다.또 아이톡시는 제출받은 당일 '감사보고서 제출'공시를 제출해야 한다.다만 아이톡시는 "회계감사와 관련하여 감사의견 형성에 필요한 감사자료 제출을 완료하지 못
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
솔루스첨단소재, 주가 급등…북미 GPU 기업에 동박 공급 승인
솔루스첨단소재 주가가 시간외 매매에서 급등했다.27일 한국거래소에 따르면 전일 시간외 매매에서 솔루스첨단소재 주가는 종가보다 9.95% 오른 1만4360원에 거래를 마쳤다. 솔루스첨단소재의 시간외 거래량은 14만8310주이다.이는 북미 그래픽처리장치(GPU) 기업의 인공지능(AI) 가속기에 솔루스첨단소재의 하이엔드 동박이 탑재된다는 소식이 전해졌기 때문으로 풀이된다.전일 한 매체는 솔루스첨단소재는 최근 동박적층판(CCL) 제조 고객사를 통해 북미 GPU 기업의 AI 가속기용 동박을 승인받았다고 보도했다.이에 따라 솔루스첨단소재의 동박은 올해 출시 예정인 신형 AI 가속기에 탑재될 예정이다.보도에 따르면 솔루스첨단소재는 그간 유수
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-27
HLB테라퓨틱스, 주가 급등…FDA 미팅종료 '간암 신약 허가' 가시화
HLB테라퓨틱스 주가가 급등하고 있다.26일 한국거래소에 따르면 이날 오전 10시 경 HLB테라퓨틱스 주가는 전 거래일보다 4.54% 오른 1만4520원에 거래되고 있다.HLB 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 본심사 절차가 막바지에 다다른 가운데, FDA와의 파이널리뷰(Late Cycle Review) 미팅에서도 특별한 이슈가 제기되지 않은 것으로 확인됐다.HLB는 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)가 25일(현지시간) FDA와 마지막 리뷰 미팅을 진행했다고 26일 밝혔다. 회사는 "미팅에서 허가에 영향을 미칠만한 특별한 이슈는 제기되지 않았다"고 밝혔다.FDA는 지난해 7월부터 HLB의 간암신약에 대한 신약허가신청서(NDA)를 검토해왔으며, 지난
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-26
HLB, 주가 급등…"간암신약 파이널리뷰 문제 없이 종료"
HLB 주가가 급등하고 있다.26일 한국거래소에 따르면 이날 오전 10시 경 HLB 주가는 전 거래일보다 6.73% 오른 12만6800원에 거래되고 있다.HLB 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 본심사 절차가 막바지에 다다른 가운데, FDA와의 파이널리뷰(Late Cycle Review) 미팅에서도 특별한 이슈가 제기되지 않은 것으로 확인됐다.HLB는 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)가 25일(현지시간) FDA와 마지막 리뷰 미팅을 진행했다고 26일 밝혔다. 회사는 "미팅에서 허가에 영향을 미칠만한 특별한 이슈는 제기되지 않았다"고 밝혔다.FDA는 지난해 7월부터 HLB의 간암신약에 대한 신약허가신청서(NDA)를 검토해왔으며, 지난 10월 중간 리뷰 미팅
김준형 빅데이터뉴스 기자
2024-03-26
HLB이노베이션, 주가 급등…"FDA와 파이널리뷰 미팅 종료"
HLB이노베이션 주가가 급등하고 있다.26일 한국거래소에 따르면 이날 오전 10시 경 HLB이노베이션 주가는 전 거래일보다 9.75% 오른 5740원에 거래되고 있다.HLB 간암신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 본심사 절차가 막바지에 다다른 가운데, FDA와의 파이널리뷰(Late Cycle Review) 미팅에서도 특별한 이슈가 제기되지 않은 것으로 확인됐다.HLB는 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)가 25일(현지시간) FDA와 마지막 리뷰 미팅을 진행했다고 26일 밝혔다. 회사는 "미팅에서 허가에 영향을 미칠만한 특별한 이슈는 제기되지 않았다"고 밝혔다.FDA는 지난해 7월부터 HLB의 간암신약에 대한 신약허가신청서(NDA)를 검토해왔으며, 지난 10월
김준형 빅데이터뉴스 기자
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