㈜메디팹, KFDA·CE 인증 받은 항염 두피 재생 의료기기 ‘레스노베 스칼프 MD’ 출시

[빅데이터뉴스 이병학 기자] 바이오재생 의료소재 전문기업 ㈜메디팹(대표 차미선)은 KFDA 2등급 및 CE 인증을 획득한 두피 재생 의료기기 ‘레스노베 스칼프 MD(Res Novae Scalp MD)’를 공식 출시했다고 밝혔다.

이 제품은 탈모의 근본 원인을 ‘모낭 주변 미세환경의 염증·산화·ECM 붕괴로 규정하고 이를 재건하는 데 초점을 맞춘 새로운 항염 두피 재생 솔루션이다.

레스노베 스칼프 MD는 메디팹의 핵심 기술인 LTG(Liquid-to-Gel) 수용성 키토산과 정제 탈세포기질(Sc-sECM)을 복합 적용한 의료기기다. 도포 시 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-6) 억제, ROS(활성산소) 제거, ECM 복원 및 섬유아세포 활성화를 통해 모낭 주변 조직의 재생환경을 조성한다. 결과적으로 모낭 생존율을 높이고, 모근 세포를 휴지기에서 성장기로 촉진하는 등의 기전을 통해 두피 환경을 과학적으로 개선한다. 모발 이식 등 시술 부위의 염증과 산화를 완화함으로써 두피의 장기적 재생력을 유지한다는 평이다.

메디팹은 이번 스칼프 MD를 통해 “병원 시술에서 홈케어까지 이어지는 두피 재생 루프”를 제시한다. 특히, 자사 뷰티 사업부의 ‘레스노베 하이퍼샷(Res Novae HyperShot)’ 디바이스와 병행할 경우, 시술 후에도 지속적인 항염·재생 관리가 가능하다.

차미선 대표는 “두피 관리의 본질은 단순한 영양 공급이 아니라 모낭 미세환경의 복원에 있다”며 “향후 글로벌 시장에서도 KFDA와 CE 인증을 기반으로 기술 수출과 파트너십을 확장할 것”이라고 말했다.

이병학 빅데이터뉴스 기자 lbh@thebigdata.co.kr